【什么是假药】假药是指未经国家药品监督管理部门批准，或者在生产、销售过程中存在严重质量问题的药品。它们可能对患者的健康造成严重危害，甚至危及生命。了解假药的定义和识别方法，有助于消费者保护自身权益，避免误用或购买到不合格的药品。
一、什么是假药？
根据《中华人民共和国药品管理法》，假药主要包括以下几种情况：
1. 未取得药品批准文号的药品：即没有经过国家药监部门审批的药品。
2. 以非药品冒充药品：如用保健品、食品等冒充药品进行销售。
3. 被污染或变质的药品：药品因保存不当或运输过程中的问题导致质量下降。
4. 擅自添加其他成分的药品：在药品中非法添加其他药物成分，影响疗效或产生副作用。
5. 假冒注册商标的药品：仿冒正品药品的包装、标签，误导消费者。
二、假药的危害
| 危害类型 | 具体表现 |
| 延误治疗 | 患者使用假药后无法获得有效治疗，病情加重。 |
| 药物中毒 | 假药中可能含有有害物质，导致中毒或器官损伤。 |
| 产生耐药性 | 非法添加的药物成分可能导致细菌或病毒产生耐药性。 |
| 经济损失 | 消费者花费高额费用却得不到应有的治疗效果。 |
| 法律风险 | 使用假药可能涉及违法行为，面临法律制裁。 |
三、如何识别假药？
| 识别方法 | 说明 |
| 查看批准文号 | 国家药品批准文号为“国药准字”+字母+数字，可在国家药监局官网查询。 |
| 检查包装信息 | 包装上应有生产企业名称、地址、生产批号、有效期等信息。 |
| 观察药品外观 | 药品颜色、形状、气味与正品明显不同，可能是假药。 |
| 警惕低价促销 | 价格远低于市场价的药品可能存在质量问题。 |
| 选择正规渠道 | 在医院、正规药店购买，避免通过不明网站或个人购买。 |
四、如何应对假药？
1. 提高警惕：增强自我保护意识，不轻信广告宣传。
2. 保留证据：发现疑似假药时，保留购买凭证、药品实物等。
3. 举报线索：向当地市场监管部门或药监部门举报。
4. 学习知识：了解药品相关法律法规，提升辨别能力。
总结
假药不仅威胁公众健康，也扰乱市场秩序。消费者应从正规渠道购买药品，注意药品的合法性与安全性。一旦发现假药，应及时举报，共同维护药品市场的健康发展。
